甲流疫苗接种疑似异常反应报告发生率11.3/100000

　　本报北京11月13日电 记者胡其峰从卫生部今天召开的媒体通气会上获悉，截至11月11日，在 1089.63 万接种甲流疫苗的人群中，共收到疑似异常反应1235例，累计疑似异常反应的报告发生率为11.3/100000。卫生部有关专家认为，总体来讲，甲流疫苗接种的不良反应发生率比较低，疫苗是安全的。

　　据中国疾病预防控制中心免疫规划中心主任医师刘大卫介绍，在1235例疑似异常反应中,发热、局部红肿等一过性一般反应占950例，相对比较罕见的异常反应有143例，这两种反应合称为由于疫苗预防接种引起的不良反应；其他和疫苗没有关系的偶合症有83例；和心理因素（精神因素）有关的、比如打针害怕等出现的反应有28例；另外有31例正在调查，进一步明确诊断，占2.5%。据统计，累计疑似异常反应的报告发生率是11.3/100000，异常反应报告发生率是1.31/100000。在这当中，由疫苗接种引起的比较严重的异常反应，例如过敏性休克、过敏性喉头水肿有15例，发生率是0.14/100000。

　　卫生部新闻发言人邓海华今天介绍，到目前为止，卫生部接到了两例接种甲流疫苗以后的死亡报告。其中一例已作了尸检，根据感官结果以及接种时间、发生死亡时间综合分析，专家组初步判断为心源性猝死，基本排除甲流疫苗速发型变态反应导致的猝死。但最终诊断需要等待死者相关脏器的标本病理和实验室检验结果，由省级预防接种异常反应调查诊断专家组进行综合分析，作出最后诊断结论。另外一例死亡病例今天（13日）晚上做尸检，因为尸检结果暂时不能出来，所以死因还无法判断。

　　据了解，我国对甲流疫苗接种过程中的疑似预防接种异常反应的监测非常严格，建立了一套专门针对甲流疫苗接种的网络直报监测系统。

　　●名词解释：

　　疑似预防接种异常反应,是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。其含义为：①病例的发生与预防接种存在合理的时间关联性，即必须是在预防接种过程中或接种后一定的时间内发生；②受种者机体发生一定的组织器官或功能方面的损害;③在就诊时怀疑病例的发生与预防接种有关。

　　疑似预防接种异常反应在国际上称为预防接种不良事件（AEFI）。疑似预防接种异常反应按发生原因分为：一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应和不明原因反应。