新靶向药物在欧洲获准 一线治疗非小细胞肺癌病人

　　分子靶向治疗是近10余年来临床肿瘤学中最受关注的热点研究课题。而且，已经使一些病人包括非小细胞肺癌、乳腺癌、肾癌、B细胞淋巴瘤、肝癌和消化道癌获益。

　　2009年7月1日，口服的小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制剂-吉非替尼在欧洲获准用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的非小细胞肺癌患者，包括诊断后的一线治疗。

　　据了解，欧洲每年新发晚期肺癌病例超过10万例，大约10%-15%的非亚裔肺癌病例存在EGFR突变。研究表明，吉非替尼对此类肿瘤患者疗效突出。中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科孙燕教授表示：“吉非替尼在欧洲被批准可以在敏感人群作为首选的一线治疗，象征着分子靶向治疗在某些常见肿瘤的地位提高了重要的一步。EGFR突变阳性的晚期肺癌患者可以选用比化疗更有效、耐受性更好的靶向药物治疗。而这项重要决定的根据主要是来自亚洲临床肿瘤学家的研究成果。”

　　记者了解到，吉非替尼是全球最早进入临床的EGFR-TKI（表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂）药物，自2002年上市以来，对非小细胞肺癌的治疗效果产生了革命性的影响。同时，我国学者也参加或领导了多项国际多中心临床研究。

　　孙燕教授介绍说，吉非替尼对非小细胞肺癌的临床研究成了我国“同病异治”的典范。该产品在亚洲国家包括我国疗效显著，自从2005年在我国上市以后得到病人的广泛关注。临床选择条件不同的患者，分子靶向治疗药物的疗效也不一样。最适于吉非替尼的病人，可以不必首先选择化疗。而且可用于其他治疗后的维持治疗，从而大幅度提高治愈率和无进展生存时间。吉非替尼在欧洲的上市批准，反映了诊疗个体化的重要性，这无疑将引领临床进入一个新的时代。”

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